Licença Sanitária para Farmácia e Drogaria em Arujá

Farmácias e drogarias precisam de Licença de Funcionamento da Vigilância Sanitária, Autorização de Funcionamento (AFE) da ANVISA e farmacêutico responsável registrado no CRF-SP. Farmácias de manipulação são alto risco e exigem LTA. Conduzimos todo o licenciamento em Arujá.

RDC 44/2009AFE ANVISART no CRF-SPManipulação: LTA

O comércio de medicamentos é regulado pela Lei nº 5.991/1973, pela Lei nº 13.021/2014 (que define a farmácia como estabelecimento de saúde) e pela RDC ANVISA nº 44/2009 (boas práticas farmacêuticas em farmácias e drogarias). Para abrir, a empresa precisa de licença sanitária municipal/estadual, de Autorização de Funcionamento (AFE) emitida pela ANVISA — e de Autorização Especial (AE) se dispensar medicamentos controlados da Portaria SVS/MS nº 344/1998 — e de farmacêutico responsável técnico com registro no CRF-SP durante todo o horário de funcionamento.

Farmácias de manipulação seguem ainda a RDC nº 67/2007 e são classificadas como alto risco, com LTA obrigatório para os laboratórios de manipulação (sólidos, líquidos, semissólidos, estéreis). A Cruzeiro Engenharia projeta a farmácia em Arujá conforme as RDCs, redige o memorial e o PGRSS, providencia o registro da empresa e do RT no CRF-SP, orienta a AFE e protocola a licença na Vigilância em Saúde de Arujá.

Licença farmácia em Arujá: como funciona

Em Arujá, farmácias e drogarias são licenciadas pela Vigilância em Saúde de Arujá; a AFE é federal (ANVISA) e o registro do RT é no CRF-SP. Atendemos Arujá e toda a Região Metropolitana de São Paulo, inclusive redes e franquias.

Arujá integra a Região Metropolitana de São Paulo e tem cerca de 86.678 habitantes (Censo IBGE 2022). Município do Alto Tietê com forte presença logística e industrial às margens da Dutra e da Ayrton Senna, com rede local de clínicas e consultórios em expansão. O município fica a 120 km de Campinas e a 41 km de São Paulo, com acesso pela Rodovia Presidente Dutra (BR-116), Rodovia Ayrton Senna (SP-070), Rodovia Mogi-Dutra (SP-088) — nossa equipe faz o levantamento e acompanha a inspeção no local sem custo de deslocamento. Na esfera estadual, Arujá está sob a área do GVS VIII Mogi das Cruzes, que supervisiona a Vigilância municipal e recebe os processos das atividades não municipalizadas.

Vigilância Sanitária de Arujá

Órgão responsávelVigilância em Saúde (CNES 9305750) — Secretaria Municipal de Saúde
EndereçoAv. João Manoel, 420 - Center Ville, Arujá/SP, CEP 07400-610
Telefone(11) 4652-1079
GVS estadual de referênciaGVS VIII Mogi das Cruzes

Dados de contato conforme o portal oficial do município (fonte), consultado em 01/09/2026. Confirme horários antes de comparecer.

36anos de engenharia consultiva
20engenheiros e arquitetos próprios
+5.000projetos entregues
66cidades atendidas em SP

O que é e como funciona

Os requisitos físicos da RDC nº 44/2009 incluem: área de dispensação com acesso restrito aos medicamentos, sala de serviços farmacêuticos (aferição de pressão, glicemia, aplicação de injetáveis) com lavatório, área de armazenamento com controle de temperatura e umidade, área para produtos controlados com chave, sanitário, DML e ambientes laváveis. A drogaria pode oferecer serviços farmacêuticos e testes rápidos (TLR) mediante autorização e RT; a farmácia de manipulação precisa de laboratórios por forma farmacêutica, área de pesagem, controle de qualidade e paramentação, com pressão e climatização controladas nos setores críticos.

Além da Vigilância Sanitária, o processo envolve a ANVISA (AFE/AE pelo peticionamento eletrônico), o CRF-SP (inscrição da empresa e do RT), a prefeitura (alvará), o Corpo de Bombeiros (AVCB/CLCB) e, havendo controlados, o SNGPC. Tratamos todos os protocolos no mesmo cronograma.

Quer saber se o seu caso exige projeto, LTA ou apenas a licença?

Envie o CNAE e a lista de procedimentos: respondemos com o enquadramento e o orçamento em até 24h úteis.

Quem precisa em Arujá

Drogarias e farmácias

  • Drogaria independente ou franqueada
  • Farmácia com serviços farmacêuticos
  • Farmácia de dispensação hospitalar
  • Farmácia popular e de convênios
  • Farmácia veterinária (regras específicas)

Manipulação e distribuição

  • Farmácia de manipulação alopática
  • Farmácia homeopática
  • Manipulação de estéreis e nutrição parenteral
  • Distribuidora de medicamentos e correlatos
  • Importadora e transportadora de medicamentos

Regularização

  • Farmácia com licença ou AFE vencida
  • Mudança de endereço ou ampliação
  • Inclusão de controlados (AE) ou de manipulação
  • Troca de farmacêutico RT

Documentos necessários

Checklist típico exigido pela Vigilância em Saúde de Arujá. Enviamos a lista definitiva após o diagnóstico, porque ela varia com a classe de risco e com o histórico do imóvel.

  • CNPJ, contrato social com CNAE 4771-7/01 (drogaria), 4771-7/02 (manipulação) ou 4771-7/03 (homeopatia) e inscrição municipal
  • Inscrição da empresa e certidão de regularidade do farmacêutico RT no CRF-SP, com declaração de horário
  • AFE (e AE para controlados) da ANVISA ou protocolo do peticionamento
  • Projeto LTA aprovado com ART/RRT (manipulação) e memorial descritivo das atividades
  • Manual de boas práticas farmacêuticas e POPs
  • PGRSS e contrato de coleta de resíduos (medicamentos vencidos, perfurocortantes)
  • Comprovantes de controle de pragas, limpeza de reservatório, PMOC e controle de temperatura
  • Cadastro CNES (farmácias com serviços farmacêuticos)
  • Guia de recolhimento da taxa sanitária

Como funciona, etapa por etapa

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Modelo e enquadramento

Definimos drogaria, farmácia com serviços ou manipulação, os CNAEs, a necessidade de AFE/AE e o LTA.

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Projeto LTA e memorial

Projetamos dispensação, sala de serviços farmacêuticos, armazenamento, controlados e laboratórios de manipulação conforme RDC nº 44/2009 e RDC nº 67/2007, com memorial e PGRSS.

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CRF-SP, ANVISA e CNES

Registramos a empresa e o RT no CRF-SP, orientamos o peticionamento da AFE/AE e fazemos o CNES quando há serviços farmacêuticos.

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Protocolo da licença

Montamos o processo com manual de boas práticas, POPs e anexos e protocolamos na Vigilância em Saúde de Arujá.

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Inspeção e licença

Preparamos a farmácia para a vistoria e acompanhamos até a publicação da Licença de Funcionamento e a emissão da AFE.

Prazos e validade

Drogaria: 45 a 90 dias até a licença; a AFE da ANVISA depende do protocolo da licença e leva de 30 a 90 dias adicionais. Manipulação: 90 a 180 dias com LTA e obra. Validade: licença sanitária anual; AFE sem prazo de validade desde a RDC nº 16/2014, mas sujeita a atualização.

Erros que atrasam o processo

  • Abrir sem AFE da ANVISA ou sem AE para controlados
  • Farmacêutico RT com carga horária inferior ao horário de funcionamento
  • Sala de serviços farmacêuticos sem lavatório ou usada como depósito
  • Medicamentos ao alcance do público ou sem controle de temperatura registrado
  • Manipulação sem laboratórios separados por forma farmacêutica e sem controle de qualidade
  • Descarte de medicamentos vencidos sem contrato de coleta específico

Evite o "comunique-se": fale com um engenheiro antes de reformar ou protocolar

Diagnóstico gratuito do seu caso, com checklist e cronograma. Atendimento em Arujá e região.

Legislação aplicável

Normas que regem este serviço em Arujá. Todas estão citadas no texto e disponíveis na íntegra para download em nossa página de fontes.

EsferaNormaO que determinaAcesso
FederalLei Federal nº 5.991/1973
Presidência da República / Congresso Nacional
Dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos; define farmácia e drogaria e exige licença sanitária e responsável técnico.Fonte oficial
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FederalLei Federal nº 13.021/2014
Congresso Nacional
Farmácia como unidade de assistencia farmacêutica; controle sanitário; autorizacao de funcionamentoFonte oficial
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FederalRDC ANVISA nº 44/2009
ANVISA - Diretoria Colegiada
Boas Práticas Farmacêuticas em farmácias e drogarias: AFE, licença sanitária, certidão de regularidade técnica do CRF, manual de boas práticas, POPs e ambiente próprio para serviços farmacêuticos.
  • Documentos obrigatórios: AFE da ANVISA, licença/alvará sanitário estadual ou municipal, Certidão de Regularidade Técnica do CRF, Manual de Boas Práticas e POPs (registros por 5 anos).
  • Farmacêutico RT ou substituto durante todo o horario de funcionamento.
  • Serviços farmaceuticos exigem ambiente próprio, separado da dispensacao, com lavatorio.
  • Em SP: drogaria = Risco III sem LTA; farmácia de manipulação = Risco III COM LTA (Anexo I da Portaria CVS 1/2024).
Fonte oficial
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FederalRDC ANVISA nº 67/2007
ANVISA — Diretoria Colegiada
Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e OficinaisFonte oficial
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Estadual SPPortaria CVS nº 1/2024
Centro de Vigilância Sanitária - SES/SP
Norma vigente do licenciamento sanitário paulista (Sevisa): classifica as atividades em Risco I (isento), II (licença sem inspeção prévia) e III (inspeção prévia e, para a maioria dos serviços de saúde, LTA antes da licença); licença válida por 1 ano, renovável; regras de alteração, reforma (art. 21), responsável técnico e Portal Integrador (VRE/CLI). Republicada em 19/02/2024 e atualizada em 2025.
  • ART. 4: estabelecimentos dos Anexos I (atividades) e II (fontes de radiação ionizante), públicos ou privados, estao obrigados ao licenciamento; par. 2: Risco III (Alto), mesmo MEI, exige vistoria prévia e licença ANTES de funcionar. ART. 5: atividades do IBGE fora do Anexo I São dispensadas de LS.
  • ART. 6: Risco I (Baixo) isento; Risco II (Médio) licenciamento sem inspeção prévia; Risco III (Alto) análise documental e inspeções previas. ART. 37, II: na inspeção prévia de Risco III a VISA deve manifestar-se em até 60 dias (Decreto 44.954/2000).
  • ART. 17: a Licença Sanitária vigora a partir do deferimento com VALIDADE DE 1 ANO, publicada em Diario Oficial, renovada por periodos iguais e sucessivos mediante solicitacao; par. unico: VISA municipal pode fixar validade própria. ART. 18: renovação obrigatória (alimentos também anual); ART. 19: não pedir renovação no prazo = cancelamento (ART. 122 da Lei 10.083/98).
  • ART. 20: alterações de endereço, ampliação de atividades e fusao/cisao exigem novo licenciamento (mantem o n. CEVS, novo prazo); leitos/equipamentos = novo procedimento com prazo preservado; razao social/RT/responsável legal = só atualização cadastral. ART. 21: ampliação, reforma ou adaptacao física = pedido pelo Anexo 2 da Portaria CVS 10/2017 (novo LTA) e novo licenciamento. ART. 22: mudanca de atividade ou CNPJ = cancelar e licenciar de novo. ART. 23: encerramento comunicado em 30 dias.
  • ART. 7: pedido a VISA competente ou pelo Portal Integrador Estadual (o Certificado de Licenciamento Integrado - CLI equivale a LS); ART. 8: LS eletronica autenticada pelo Sivisa em www.CVS.saúde.sp.gov.br.
  • Anexo I (por CNAE): coluna 'Documentos Prévios' = 2, 3, 4, 5, 6 e 9 significa LTA obrigatório (taxa do LTA, ART/RRT, Memorial de Fluxos e Atividades, Memorial do Projeto Arquitetonico, Projeto Arquitetonico completo e formulario Anexo 2 da CVS 10/2017); 'N.A.' = sem LTA. Doc. 52 (copia da publicacao do LTA) entra 'durante' o licenciamento. Doc. 60 = Projeto Arquitetonico Simplificado (PAS: ART/RRT + memorial + peças gráficas em A4) e doc. 59 = autodeclaracao de conformidade fisico-funcional (Comunicado CVS 15/2023), usados em atividades de produtos.
  • Exemplos do Anexo I: consultorio médico restrito a consultas, policlinica, medicina do trabalho (8630-5/03) = Risco II sem LTA; clínica médica com exames complementares (8630-5/02) ou procedimentos cirurgicos/ambulatorio cirurgico tipo II/III (8630-5/01) = Risco III COM LTA (tipo I sem LTA); consultorio odontológico = III sem LTA e clínica odontológica = III COM LTA (8630-5/04); laboratório clínico tipo III (8640-2/02), raios X/tomografia/densitometria e radiologia odontológica (8640-2/04 e /05), ressonancia (8640-2/06), vacinação (8630-5/06), reproducao assistida (8630-5/07), diálise, centro de reabilitacao física (8650-0/04), banco de leite = III COM LTA; enfermagem (8650-0/01), acupuntura (8690-9/03), podologia = II sem LTA; estética (9602-5/02): limpeza de pele, massagem, depilacao, SPA = II sem LTA, mas procedimentos com equipamentos operados por não médico, procedimento invasivo não cirurgico e micropigmentacao = III sem LTA; drogaria (4771-7/01) = III sem LTA; farmácia de manipulação (4771-7/02) = III COM LTA.
  • ART. 45: municípios podem complementar/suplementar a portaria (ex.: São Paulo capital - Portaria SMS.G 266/2025). ART. 47: assuncao de RT obrigatória para novas atividades em 180 dias.
  • Licenciamento sanitário: consultorio só consultas (8630-5/03) = Risco II sem LTA; clínica com exames (8630-5/02) e cirurgias (8630-5/01 tipos II/III) = Risco III com LTA
  • Cada equipamento (raio X médico, odontológico intra/extraoral, tomografo, mamografo, densitometro, PET-CT etc.) tem código e LS própria; documentos 28 (taxa de equipamento), 37 (dosimetria), 42 (Subanexo III.2), 47 (plano de radioprotecao), 48 (garantia de qualidade)
  • Toda atividade odontológica e Risco III (vistoria prévia); clínica/policlinica exige LTA; consultorio isolado tipo I/II não exige LTA; raio X exige documentos de radioprotecao
  • 9602-5/02: estética não invasiva = Risco II sem vistoria prévia; estética com equipamentos operaveis por não médico, procedimento invasivo não cirurgico e micropigmentacao = Risco III com vistoria prévia (inclusive MEI), sem LTA. 8630-5/01: Clínica de Estética (responsabilidade médica) tipos I (sem LTA), II e III (com LTA)
  • Laboratório tipo III, posto de coleta tipo II e central de distribuicao = Risco III com LTA; EAC tipo I em farmácia = Risco III sem LTA; EAC tipo I em consultorio = Risco II
  • Drogaria = Risco III sem LTA; farmácia de manipulação = Risco III com LTA; LS antes da AFE (ART. 27)
  • Centro/núcleo de reabilitacao física = Risco III com LTA; consultorio isolado de fisioterapia não listado
  • CNAE 8650-0/03 não consta do Anexo I = dispensado de licença sanitária
  • CNAE 8650-0/02 não consta do Anexo I = dispensado de licença sanitária
  • Enfermagem 8650-0/01 = Risco II sem LTA; home care 8712-3/00 = Risco III sem LTA
  • Risco III com LTA
  • Hospital-Dia = Risco III com LTA; 'Unidade Medico-Cirurgica de curta permanencia' esta no 8630-5/01 com LTA
  • Somente 'academia com atividades de hidroginastica' e licenciada (Risco II, sem LTA); academia comum não consta do Anexo I = dispensada de LS. Não e serviço de saúde para o CNES.
  • Cabeleireiro, manicure, pedicure, barbearia = Risco II, licença sem vistoria prévia, sem LTA
  • Compete a VISA emitir, nas atividades veterinarias, LS apenas para as fontes de radiação ionizante, para o dispensario de medicamentos de uso humano e para o serviço de medicina nuclear veterinário. A clínica veterinária/pet shop não e estabelecimento de saúde humana: sem LTA, sem CNES; licenciamento profissional pelo CRMV (Lei 5.517/1968).
Fonte oficial
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Estadual SPPortaria CVS nº 10/2017
Centro de Vigilância Sanitária - SES/SP
Define diretrizes, critérios e procedimentos para a avaliação físico-funcional de projetos de edificações de atividades de interesse à saúde e para a emissão do Laudo Técnico de Avaliação (LTA); seu Anexo 2 é o formulário de solicitação do LTA exigido pela Portaria CVS 1/2024.
  • Item 2.1: São objeto de LTA as edificações cujas atividades constam da coluna 'Documentos' do Anexo I da portaria de licenciamento vigente (hoje CVS 1/2024, docs. 2-6 e 9); item 3.1: a solicitacao e feita ANTES do licenciamento, com declaração de conformidade (Anexo IA) assinada pelo responsável legal e pelo RT do projeto.
  • Item 4: projeto em escala 1:100 com planta baixa, implantacao, cortes longitudinais e transversais (fluxos de pessoas, materiais e equipamentos); copia da ART/RRT; Memoriais Descritivos do Projeto, da Obra e das Atividades (processos, pessoal, equipamentos), assinados pelo responsável legal e pelo RT; compromisso sobre climatização (pontos de captacao de ar, acesso a dutos); duas vias.
  • Item 5: comprovante de rede de agua/esgoto (ou projeto individual), licença prévia CETESB quando exigida, regularidade da edificação perante o município. Item 6-7: análise por equipe multiprofissional com obrigatória participacao de engenheiro (CREA) ou arquiteto (CAU); avalia fluxos, dimensionamento, mobiliario/equipamentos, acessos e salubridade.
  • Item 8: o LTA pode trazer 'condicionantes' verificados na inspeção de licenciamento; deferimento/indeferimento publicado em Diario Oficial; o LTA e parte integrante do projeto e deve ser apresentado no pedido de licença. Item 8.4: ampliação, reforma ou adaptacao exige NOVO LTA. Item 9.2: divergencia entre obra e projeto aprovado = indeferimento da licença e penalidades.
  • A portaria não fixa prazo de análise nem validade do LTA; roteiros municipais adotam 'comunique-se' (ex.: 3o comunique-se não atendido = indeferimento em Santo Andre).
Fonte oficial
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Estadual SPLei Estadual (SP) nº 10.083/1998
Assembleia Legislativa / Governo do Estado de São Paulo
Código Sanitário do Estado de São Paulo. Exige declaração prévia e licença de funcionamento (art. 86), responsável técnico habilitado (art. 88) e define infrações, penalidades e o processo administrativo sanitário (arts. 110 a 138).
  • ART. 86: antes de iniciar atividades o estabelecimento faz declaração prévia a autoridade sanitária e obtem licença de funcionamento mediante cadastramento (hoje CEVS/Sevisa).
  • ART. 88: responsável técnico legalmente habilitado obrigatório; ART. 89: a empresa responde perante a autoridade sanitária.
  • Arts. 110-122: infrações; ART. 112: penalidades de advertência a cancelamento da licença; ART. 122 e a base do cancelamento por falta de renovação (ART. 19 da Portaria CVS 1/2024); arts. 123-138: processo administrativo (defesa em 10 dias).
  • ART. 5: competência municipal para legislar sobre vigilância sanitária local; arts. 92-96: competências das equipes estaduais (GVS).
Fonte oficial
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FederalRDC ANVISA nº 50/2002
ANVISA - Diretoria Colegiada
Regulamento técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde: dimensões mínimas dos ambientes, instalações prediais, acabamentos e fluxos — base técnica de todo projeto LTA.
  • Todo projeto de EAS (construção nova, ampliação e reforma) deve ser elaborado conforme a RDC 50 - inclusive clínicas e consultorios em imoveis existentes.
  • Define dimensões mínimas, instalações prediais e condições ambientais por ambiente/atividade; tolerância de até 5% nas dimensões.
  • Exige etapas de projeto (estudo preliminar, projeto básico, executivo) com peças gráficas, memoriais e especificações - base do Projeto Básico de Arquitetura entregue para o LTA em SP.
  • Aplicada pelas vigilâncias estaduais/municipais; inobservância e infração sanitária.
Fonte oficial
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FederalRDC ANVISA nº 222/2018
ANVISA - Diretoria Colegiada
Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde: obriga o PGRSS (180 dias para novos geradores), classifica os resíduos nos grupos A, B, C, D e E e define segregação, acondicionamento, armazenamento e destinação.
  • ART. 5: todo gerador deve ter PGRSS; quem gera só resíduo Grupo D pode apenas notificar a vigilância.
  • Novos geradores tem 180 dias a partir do início do funcionamento para apresentar o PGRSS.
  • ART. 10: elaboração/implantacao podem ser terceirizadas, mas a responsabilidade permanece do gerador.
  • Grupos A (biologico), B (quimico), C (radioativo), D (comum), E (perfurocortante). Em SP o 'projeto de destinacao de resíduos' e o documento prévio n. 8 do Anexo IV da Portaria CVS 1/2024.
Fonte oficial
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ConselhoLei nº 3.820/1960
Congresso Nacional
Conselhos de Farmácia (CFF/CRF) — Cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia, e da outras providências.
  • Farmácias, drogarias e laboratórios com farmacêutico RT devem ter registro no CRF (Certidão de Regularidade Técnica exigida pela RDC 44/2009 e pela VISA).
Fonte oficial
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FederalPortaria SVS/MS nº 344/1998
Ministério da Saúde — Secretaria de Vigilância Sanitária
Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial; base da Autorização Especial (AE) e da escrituração (SNGPC) em farmácias e drogarias.Fonte oficial
FederalLei nº 9.782/1999
Presidência da República / Congresso Nacional
Cria a ANVISA e define o SNVS — Define o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, cria a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, e da outras providências.
  • ART. 8: submete ao controle e fiscalização sanitária os serviços de saúde e os estabelecimentos de interesse a saúde; a ANVISA normatiza, estados e municípios licenciam e fiscalizam.
  • ART. 7: competência da ANVISA para estabelecer normas e padrões (base das RDCs 50/2002, 63/2011, 153/2017 etc.).
  • Fundamenta a exigência de licença sanitária para clínicas, laboratórios, farmácias, serviços de estética e alimentação.
Fonte oficial
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Perguntas frequentes sobre licença farmácia em Arujá

Sim. O art. 27 da Portaria CVS 1/2024 determina que os estabelecimentos sujeitos à Autorização de Funcionamento (AFE) da ANVISA peçam a licença sanitária antes da AFE; farmácias e drogarias precisam da licença para peticionar a autorização federal.

Fonte: Portaria CVS 1/2024 · RDC 16/2014

Ambas são Risco III, mas a drogaria (4771-7/01) não exige LTA, enquanto a farmácia de manipulação alopática ou homeopática (4771-7/02 e 4771-7/03) exige LTA aprovado antes da licença. As duas dependem de farmacêutico responsável (Lei 13.021/2014), da Certidão de Regularidade do CRF-SP e da AFE da ANVISA.

Fonte: Portaria CVS 1/2024 · Lei 13.021/2014 · RDC 44/2009

É uma modalidade prevista na Portaria CVS 1/2024 (art. 2º, XXXIX): conjunto de documentos, sob responsabilidade técnica do autor do projeto, composto por memorial descritivo e peças gráficas com dimensões, implantação e fluxos, usado para atividades que não exigem o LTA completo — por exemplo, farmácias e drogarias que realizam exames laboratoriais tipo I, que apresentam autodeclaração de conformidade físico-funcional e projeto simplificado.

Fonte: Portaria CVS 1/2024

Sim. O registro da empresa e a assunção de responsabilidade técnica pelo farmacêutico são feitos no CRF-SP (Lei 3.820/1960; Resolução CFF 14/2024, que revogou a Resolução 638/2017), com ato constitutivo registrado, CNPJ e pedido de assunção de RT. O estabelecimento deve manter a Certidão de Regularidade Técnica afixada em local visível, com o ano em destaque, e o farmacêutico deve estar presente durante todo o horário de funcionamento (Lei 13.021/2014).

Fonte: Lei 3.820/1960 · Lei 13.021/2014 · RDC 44/2009

Exames tipo I em drogaria ou farmácia de manipulação (testes rápidos com coleta capilar/oral, sem armazenar material) são Risco III sem LTA na Portaria CVS 1/2024, com farmacêutico RT, sala de serviços farmacêuticos adequada e registro dos testes; em Campinas exige-se autodeclaração de conformidade físico-funcional e projeto simplificado.

Fonte: Portaria CVS 1/2024 · RDC 978/2025 · RDC 44/2009

Licença sanitária municipal/estadual (Risco III sem LTA), Autorização de Funcionamento (AFE) da ANVISA e, para dispensar medicamentos controlados, Autorização Especial (AE), registro da empresa e do farmacêutico no CRF-SP com Certidão de Regularidade Técnica, alvará de funcionamento e AVCB/CLCB. A licença sanitária vem antes da AFE (art. 27 da Portaria CVS 1/2024).

Fonte: RDC 44/2009 · RDC 16/2014 · Portaria CVS 1/2024 · Lei 5.991/1973

Sim. A Lei 13.021/2014 e a RDC 44/2009 exigem farmacêutico responsável técnico ou substituto presente durante todo o horário de funcionamento; a Certidão de Regularidade Técnica do CRF deve estar afixada. Carga horária do RT inferior ao horário da loja é uma das infrações mais comuns.

Fonte: Lei 13.021/2014 · RDC 44/2009

Conforme a RDC 44/2009: área de dispensação com medicamentos fora do alcance do público, área de armazenamento com controle de temperatura e umidade, área segregada com chave para controlados, sala de serviços farmacêuticos com lavatório (quando oferecidos), sanitário, DML e acabamentos laváveis.

Fonte: RDC 44/2009

Sim. Manipulação alopática e homeopática (4771-7/02 e 4771-7/03) são Risco III com LTA na Portaria CVS 1/2024, e o projeto deve atender à RDC 67/2007: laboratórios por forma farmacêutica, área de pesagem, paramentação, controle de qualidade, climatização e pressão nos setores críticos.

Fonte: Portaria CVS 1/2024 · RDC 67/2007

A Autorização de Funcionamento de Empresa é concedida pela ANVISA a farmácias, drogarias, distribuidoras e indústrias (RDC 16/2014), por peticionamento eletrônico, mediante licença sanitária, CNPJ, RT e taxa. A AE (Autorização Especial) é adicional para atividades com substâncias controladas da Portaria SVS/MS 344/1998. Desde 2014 a AFE não tem prazo de validade, mas exige atualização de dados.

Fonte: RDC 16/2014 · Portaria SVS/MS 344/1998

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Fontes consultadas nesta página

  1. Lei Federal nº 5.991/1973 — Presidência da República / Congresso Nacional. Dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos; define farmácia e drogaria e exige licença sanitária e responsável técnico. Fonte oficialBaixar
  2. Lei Federal nº 13.021/2014 — Congresso Nacional. Farmácia como unidade de assistencia farmacêutica; controle sanitário; autorizacao de funcionamento Fonte oficialBaixar
  3. RDC ANVISA nº 44/2009 — ANVISA - Diretoria Colegiada. Boas Práticas Farmacêuticas em farmácias e drogarias: AFE, licença sanitária, certidão de regularidade técnica do CRF, manual de boas práticas, POPs e ambiente próprio para serviços farmacêuticos. Fonte oficialBaixar
  4. RDC ANVISA nº 67/2007 — ANVISA — Diretoria Colegiada. Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais Fonte oficialBaixar
  5. Portaria CVS nº 1/2024 — Centro de Vigilância Sanitária - SES/SP. Norma vigente do licenciamento sanitário paulista (Sevisa): classifica as atividades em Risco I (isento), II (licença sem inspeção prévia) e III (inspeção prévia e, para a maioria dos serviços de saúde, LTA antes da licença); licença válida por 1 ano, renovável; regras de alteração, reforma (art. 21), responsável técnico e Portal Integrador (VRE/CLI). Republicada em 19/02/2024 e atualizada em 2025. Fonte oficialBaixar
  6. Portaria CVS nº 10/2017 — Centro de Vigilância Sanitária - SES/SP. Define diretrizes, critérios e procedimentos para a avaliação físico-funcional de projetos de edificações de atividades de interesse à saúde e para a emissão do Laudo Técnico de Avaliação (LTA); seu Anexo 2 é o formulário de solicitação do LTA exigido pela Portaria CVS 1/2024. Fonte oficialBaixar
  7. Lei Estadual (SP) nº 10.083/1998 — Assembleia Legislativa / Governo do Estado de São Paulo. Código Sanitário do Estado de São Paulo. Exige declaração prévia e licença de funcionamento (art. 86), responsável técnico habilitado (art. 88) e define infrações, penalidades e o processo administrativo sanitário (arts. 110 a 138). Fonte oficialBaixar
  8. RDC ANVISA nº 50/2002 — ANVISA - Diretoria Colegiada. Regulamento técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde: dimensões mínimas dos ambientes, instalações prediais, acabamentos e fluxos — base técnica de todo projeto LTA. Fonte oficialBaixar
  9. RDC ANVISA nº 222/2018 — ANVISA - Diretoria Colegiada. Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde: obriga o PGRSS (180 dias para novos geradores), classifica os resíduos nos grupos A, B, C, D e E e define segregação, acondicionamento, armazenamento e destinação. Fonte oficialBaixar
  10. Lei nº 3.820/1960 — Congresso Nacional. Conselhos de Farmácia (CFF/CRF) — Cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia, e da outras providências. Fonte oficialBaixar
  11. Portaria SVS/MS nº 344/1998 — Ministério da Saúde — Secretaria de Vigilância Sanitária. Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial; base da Autorização Especial (AE) e da escrituração (SNGPC) em farmácias e drogarias. Fonte oficial
  12. Lei nº 9.782/1999 — Presidência da República / Congresso Nacional. Cria a ANVISA e define o SNVS — Define o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, cria a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, e da outras providências. Fonte oficialBaixar

Todos os documentos citados estão disponíveis na íntegra em Fontes e downloads. Conteúdo revisado em 01/09/2026.

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